近年来，肠道菌群已成为科研界最火爆的研究领域之一，肠道微生物，也就是我们通常所说的“肠道菌群”，其在机体中的数量超过人体自身细胞的10倍以上，肠道菌群对营养物质代谢、人体自身发育、免疫及疾病的发生等都非常重要。如今肠道菌群和肿瘤免疫疗法、CRISPR基因编辑技术，已然比肩成为生命科学研究的最热点。2016年肠道菌群研究有哪些进展？年末压轴，小编取其精华，为大家一一道来。

1. JEM：肠道菌群或可帮助患者恢复脊髓损伤

日前，来自俄亥俄州立大学的研究人员通过研究发现，脊髓损伤能够改变肠道细菌的类型，而且细菌类型的改变还会加剧个体神经性损伤和损伤修复的程度，相关研究刊登于国际杂志The Journal of Experimental Medicine上，研究者指出，利用益生菌中和这些改变或许能够帮助患者从脊髓损伤中恢复过来。当前的研究结果阐明了肠道中枢神经系统—免疫轴线在调节机体脊髓损伤后修复过程中所扮演的关键角色，研究者表示，后期他们将通过更为深入的研究来探索肠道菌群修复几岁损伤更多新型的分子机制，也为开发治疗脊髓损伤的新型疗法提供新的思路和希望。

2.Nature：肠道微生物菌群不平衡增加糖尿病风险

目前，科学家们认为导致胰岛素耐受性的主要因子是体重超重和缺乏身体活动。一项新的由欧盟资助的一个欧洲——中国团队开展的被称作MetaHit的突破性研究发现特定的肠道细菌不平衡能够导致胰岛素耐受性，从而导致2型糖尿病等健康问题的风险增加。相关研究结果于2016年7月13日在线发表在Nature期刊上。这项研究代表医疗和技术上极其重大的进步。它时首次研究在单个分析中将血液代谢组学、微生物组和临床数据整合在一起。重要的是，这项分析评估了不同细菌物种在疾病关联性上的重要性。

3.Science：华人科学家揭示肠道微生物不会感染人体自身的机制 

来自爱丁堡大学MRC炎症研究中心的科学家们揭示出了免疫系统阻止我们肠道中的细菌渗入血液中引起败血症等一类全身性炎症的机制，并帮助解释了尽管在我们的肠道中自然存在大量的细菌，我们却不会遭受更多感染的原因。该研究发现有可能会改善对危及生命的感染的治疗和预防。他们的论文发布在《科学》（Science）杂志上。这些研究结果有可能促使开发出一些新方法来阻止全身感染——如果不能早期控制它们可以危及生命，因为败血症或脓毒症的感染已是危重患者的最大杀手之一。

4. Science：肠道菌群失衡可致全身免疫系统过度活跃

近日，日本理化研究所科学家在最新一期美国学术刊物《科学》Science上报告说，他们发现一种免疫抑制性受体控制着肠道菌群的构成，如果这种受体缺失，肠道内的微生态环境就会紊乱，进而导致全身免疫系统过度活跃。日本理化研究所免疫与过敏科学综合研究中心的专家以肠道内数量巨大、具有抗体活性的免疫球蛋白A为线索并通过动物实验发现，免疫抑制性受体PD-1具有维持免疫球蛋白A的质量和控制肠道菌群构成的作用。该报告指出，人体肠道内生活着500至1000种细菌，它们调节肠道免疫系统并使其适度活跃，以维持人体健康，肠道菌群的构成对于这种适度活跃非常重要。

5. Cell：新研究阐述人类肠道菌群与免疫应答关系

由美国麻省总医院、MIT布罗德研究所、哈佛大学和荷兰两个医学中心德研究人员进行的一项关于阐述健康人体内肠道菌群差异如何影响免疫应答的最新研究发表在国际学术期刊Cell上。在这项关于肠道菌群与免疫应答关系的研究中，研究人员分析了500名健康参与者的血液和粪便样本，希望找到对病原体免疫应答的个体差异，肠道菌群的差异以及这两个因素之间如何产生相互影响。来自每个参与者的免疫细胞都暴露于三种细菌刺激物——共生细菌B.fragilis，常见病原体S.aureus和E.coli产生的一种毒性物质——还有两种念珠菌属真菌。它们的应答情况通过细胞因子的产生情况得到反映。通过研究参与者的免疫应答与微生物群体之间的可能关系，研究人员发现了微生物群体及其功能与免疫应答之间相互作用的清晰模式。其中一些相互作用依赖于特定病原体，也有一些依赖于细胞因子，还有的相互作用同时依赖于两者。

6. Cell：血栓也可传染？肠道微生物或是重要媒介

近日，来自美国克利夫兰的科学家们在国际学术期刊Cell上发表了一项最新研究进展，他们发现肠道微生物产生的代谢物TMAO能够影响血小板功能增加血栓形成风险。血小板发挥正常功能对于血液凝固和保持循环系统的封闭性具有重要意义。但是如果血小板功能过强则可能导致心脏代谢疾病以及血栓风险增加。这项研究表明特定饮食成分，肠道微生物，血小板功能以及血栓风险这些因素之间存在密切关联，这对于未来通过饮食预防血栓形成以及血栓疾病的临床治疗具有重要意义。

7.Cell： 肠道菌群可能是帕金森病的罪魁祸首之一

12月1日，Cell杂志上发表了一项来自于加州理工学院的研究。在这项研究中，科学家们首次证实，肠道菌群的改变可能是导致帕金森病（PD）中运动能力的恶化的罪魁祸首之一。在过表达α-Syn的PD模型小鼠中，无菌小鼠的运动技能明显优于那些肠道具有完整微生物组的小鼠，移除肠道菌群可恢复PD模型小鼠的运动技能。此外，肠道细菌分解膳食纤维时所产生短链脂肪酸（SCFA）分子将促进神经炎症的发生，进一步使PD恶化。并且，与移植来自健康个体粪便样品的无菌小鼠相比，被移植PD患者肠道菌群样本的无菌小鼠表现出更强的PD的症状。同时，这些小鼠的粪便中含有更高水平的SCFA。这些研究结果提示科学家们或许可以通过调控肠道菌群及其代谢产物来治疗帕金森病。

对于肠道菌群，目前我们所了解到的仅仅是冰山一角，但是也让人们开始对这群人体中的微生物重视起来。也许在不远的将来，随着研究的深入，肠道菌群研究成果能够成为人类与各种疾病抗争的利刃，让更多人因此受益。