进入2016年，一致性评价给中国医药市场带来的洗牌愈演愈烈，制药企业都在调整策略、寻找出路、积极布局…各种海外收购、成熟产品销售权转让、企业并购的消息也是纷至沓来。

外资药企在面对一致性评价时积极调整在华市场策略，将部分药品降价销售，或将药品的销售权转移给中国本土药企。中国本土药企从外资药企引进成熟产品的考虑一般是扩大现金流、补充产品线，当然也不乏像绿叶收购瑞士Acino那样补强关键技术，提高优势领域竞争力的交易。

以下信息是医药魔方根据公开信息整理的中国本土药企从外资药企引进成熟产品的案例，供大家参考。如有遗漏的交易案例，欢迎大家补充，经确认后，将赠送医药魔方数据库VIP权限3个月。

上药控股从拜耳引进“白加黑”等5个品牌药

1月11日，上海医药分销控股有限公司和拜耳在沪举行战略合作品牌签约仪式。未来5年，上药控股将集成总包拜耳健康消费品“白加黑”、“力度伸”、“散利痛”、“凯妮汀”、“美克”5个品牌药在中国市场的商业运作。

2008年7月，家喻户晓的感冒药“白加黑”品牌被东盛科技移交给了新东家——德国拜耳。7年之后，白加黑再次被拜耳卖掉，以集成总包的形式由上药控股负责运作。拜耳健康消费品事业部大中华区总裁李国富对此表示，双方有着坚实的合作基础，上药控股是拜耳值得信赖的合作伙伴，作为中国市场OTC份额第一的跨国医药企业，拜耳将首次以全新的模式与上药控股共同深耕中国市场。

据了解，未来5年，在新模式下，拜耳将把旗下“白加黑”、“力度伸”等5个品牌药在中国市场的商业运作集成总包给上药控股，上药控股则将为拜耳在全国范围提供包括策略制定、营销推广、渠道管理以及相关工作的集成服务。

康哲药业从阿斯利康买下“波依定”和“依姆多”中国销售权

康哲药业3月1日公告称，公司2月26日与阿斯利康签订了独家许可协议，获得波依定(非洛地平缓释片)在中国商业化许可产品的独家权利，康哲药业向阿斯利康支付许可费3.1亿美元；同时，康哲作为为第一大股东的A股上市公司西藏药业旗下子公司Everest Future与阿斯利康签订了资产购买协议，以1.9亿美元现金购买后者依姆多资产，此后还同意从AstraZeneca AB处购买成品库存，预估金额400万美元。

康哲药业以总价超过5亿美元（约合33亿人民币）的代价购买了阿斯利康的两个产品波依定和依姆多，其中波依定转让的是中国区独家销售权长期许可，依姆多出售的则是除美国市场之外的全球资产。康哲药业总裁林刚和阿斯利康总裁Pascal Soriot均证实了这一消息。

这是迄今为止，中国药企购买跨国药企原研药中国销售权金额最大的一笔交易，也是康哲药业继购买诺华兰美抒和溴隐亭中国市场资产之后的又一大手笔。

国药控股与澳洲Avita签署皮肤喷雾产品经销协议

 澳大利亚皮肤再生医学公司Avita 3月11日发布公告，与国药控股(Sinopharm)分支美太医疗就用于烧伤、其它伤口及皮肤瑕疵修复的皮肤喷雾产品达成分销协议。

Avita于2012年挺进中国市场，主要关注产品在美容手术与皮肤再着色方面的应用，目标销售对象包括各大都市的高端军队医院和大型私立医院的整形医师、皮肤及烫伤科医师。其产品目前已得到北京协和医院、中山大学第一医院、上海第九人民医院与北京空军总医院采用。

Avita Medical公司研发和销售的再生皮肤药品可用于治疗多种创伤、伤疤和皮肤瑕疵，通过专利性的采集和敷用技术，结合使用患者自有皮肤，为其提供创新性的治疗方案。旗舰产品ReCell可用于治疗烧伤、烫伤，并广泛用于整容、重塑和美容手术。该技术已在澳洲、中国、欧洲市场取得专利认证，美国市场的实验正在进行当中。

目前Avita正加速推进产品商业化，拓展销售足印。据悉，此次经销授权是Avita近3个月来签署的第八个地区性分销协议。

海默尼药业4.2亿新台币收购进口鼻喷雾剂

健乔集团5与3日宣布，旗下布地奈德鼻喷剂Besonin（碧适清）以4.2亿元授权西藏海默尼药业行销大陆，包括许可证转让及大陆产品销售权，预计年底前分3次入帐。该市场规模约10亿人民币，碧适清去年销售额是5千万人民币。

健乔董事长林智晖表示，鼻喷剂型是健乔指标性产品，去年含台湾、东南亚和大陆年销售量150万支，其中在中国的销售量约90万支，销售额近人民币5千万元。健乔现鼻喷产品年产能约600万支，而子公司益得将在第三季建置完成的新厂，年产能将跳升至2000万支，未来将足以因应大陆市场的需求。

海默尼药业董事长蓝健华表示，鼻喷剂型产品可分为激素及抗过敏二大类产品，初估市场年销售额约10亿人民币，年成长率30～40％，远高于中国医药市场的20％成长率，目前在大陆的竞争对手为国际大厂阿斯利康生产的产品，年销售额大约2亿余人民币。

泰凌医药1.45亿美元收购国际知名骨科品牌“密盖息”

5月18日，中国泰凌医药集团有限公司宣布与诺华订立资产购买协议，以1.45亿美元收购其骨科品牌药“密盖息”，主要用于治疗骨质疏松症、高钙血症。据悉，收购完成后，泰凌医药将获得中国（包括港台地区）、韩国、东南亚、印度等亚太主要地区，以及瑞士、澳大利亚、俄罗斯、巴西、南非等世界其他地区的销售网络。

泰凌医药1995年在香港成立，2011年4月在香港上市，主要在中国从事药品研发、生产、销售及分销，拥有自有核心品牌产品，覆盖肿瘤、中枢神经、肝病及呼吸系统四大治疗领域。上述收购也意味着泰凌医药跨入骨科药领域，从而丰富了目前已有的肿瘤、中枢神经、肝病和呼吸系统四大产品线，拥有了第五条产品线。

去年8月，泰凌医药作价约9500万元收购湖南科兴继蒙制药公司100%股权，连同将湖南科兴的核心产品“松栀丸”归为己有。据悉，该药是CFDA批准的惟一一个用于治疗丙型肝炎的中药，拥有20年的专利保护期。

亚宝药业从法国LFB公司获得人血白蛋白产品Vialebex中国独家代理权

6月30日，亚宝药业与法国LFB Biomedicaments公司（LFB）在北京签署战略合作协议，成为全球领先的人血白蛋白产品Vialebex在中国市场的独家代理。

据资料统计，中国是全球最大的人血白蛋白市场，2010年至2014年年均增长29%。亚宝药业引入Vialebex将极大满足中国市场对高质量人血白蛋白产品不断增长的需求。

亚宝药业介绍，目前中国市场人血白蛋白供不应求，在该协议签订后，还需要一年左右时间的审批，LFB公司人血白蛋白产品才能进入中国销售。LFB公司现在正在专门为未来的中国市场建设新的生产基地，亚宝药业作为上市多年的中国医药行业领军企业，这样高起点的国际化发展战略布局让未来双方优势互补的合作前景充满了想象和期待。

目前，亚宝药业已先后和美国礼来公司、英国国家医学研究院科技部、加拿大罗森健康研究院等跨国公司或国际一流的学术机构合作，签署了合作开发针对糖尿病、帕金森病、脓毒血症、脑中风等多种创新型药物。

凯德思达从GSK获得3款泌尿产品

 葛兰素史克7月4日宣布将南京美瑞制药股权转让给凯德思达医药控股集团。根据协议内容，美瑞工厂及与3种泌尿产品（舍尼亭速释片、舍尼亭缓释片和那妥）有关的当地生产和供应业务将在现有法律实体项下由凯德思达进行运营。具体转让价格未披露。

南京美瑞制药有限公司是GSK于2010年耗资7000万美元并购的一家位于中国的制药企业。主要从事泌尿系统疾病诊断和治疗相关产品的研制与生产的专业化公司，在前列腺增生（BPH）和膀胱过动活动症（OAB）治疗领域具有市场优势。

在被GSK并购前，南京美瑞制药有限公司是一家英属维尔京群岛注册的私人企业Pagoda制药集团公司在中国的经营实体，于1996年由瑞典法玛西亚公司、美国远东荷克有限公司、南京医药股份有限公司合资建立。南京美瑞制药有限公司旗下产品线包括泌尿和过敏类产品组合。

凯德思达医药控股集团创立于2000年，公司的销售规模在25.3亿元，年平均增长率在23.8%左右，在抗生素市场领域、心脑血管市场领域、肝病、肿瘤的产品销售处于行业领先地位。

绿叶制药2.45亿欧元购买瑞士Acino透皮释药业务

7月25日，绿叶制药集团有限公司宣布，以2.45亿欧元收购瑞士Acino，获得Acino AG和Acino Supply AG全部发行之股本，将其透皮释药业务收入囊中。

Acino是一家总部位于欧洲的全球领先的先进透皮释药系统(TDS)公司，并为欧洲最大的独立TDS生产商之一。绿叶此次收购的透皮释药业务包括开发、生产、分销系列先进释药系統的产品及服务，特別是透皮释药及植入体释药系统。

绿叶公司认为，收购这样一家在细分领域拥有领先专业水平的欧洲公司业务，将极大提升绿叶制药在新型制剂领域的研发和生产水平，充实产品线、提升核心领域的竞争水平，提升公司在研发、生产、国际注册、市场推广等方面的国际化水平，进一步开拓全球市场。在带来稳定业务收入的同时，也会为集团带来重大发展机会。

三生制药6.7亿元获得阿斯利康GLP-1糖尿病产品中国市场商业权利

10月11日，三生制药发布公告称，其全资子公司香港三生与阿斯利康签订独家许可协议，获得后者糖尿病领域GLP-1产品Byetta（通用名为艾塞那肽注射液）、Bydureon （艾塞那肽缓释剂）、Bydureon dual chamber pen（双腔注射笔）、Bydureon autoinjector（自动注射器）等4款产品，独家许可期限为20年。

根据协议，阿斯利康授予三生制药在中国销售上述4款产品进的独家商业权利，保留许可产品在中国以外的全部权利。三生制药将向阿斯利康支付5000万美元预付款，以及分两次支付最高额5000万美元的分期款项。交易总额1亿美元，约合人民币6.7亿元。 

亿腾医药获得礼来抗生素品牌希刻劳、稳可信中国市场推广和分销权

礼来中国11月9日宣布，已经与中国医药公司亿腾医药达成独家协议，将旗下抗生素产品希刻劳和稳可信在中国大陆范围内的推广和分销权于2017年1月1日起正式授予亿腾医药。

根据双方的协议，这两款药物在中国将继续以“礼来希刻劳”和“礼来稳可信”的名称销售，其生产也将继续由礼来公司按照全球产品质量标准生产。

希刻劳1993年进入中国，稳可信1996年进入中国市场，是MRSA(甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌)的标准治疗药物。希刻劳和稳可信是礼来抗感染产品线中的老牌产品，拥有临床医生很高的认可度。

亿腾医药从SUDA获得失眠新药Zolpimist中国市场独家商业权利

亿腾医药和SUDA 2016年11月8日宣布，双方就SUDA一款用于治疗失眠的新药——Zolpimist（酒石酸唑吡坦口腔喷雾剂）达成独家商业许可协议。Zolpimist于2008年获得FDA批准，一旦通过CFDA批准，将是在中国市场面世的第一款进口的酒石酸唑吡坦特效口腔喷雾剂。 

依照协议规定，亿腾医药负责ZolpiMist™在中国的发展、监管以及各项商业活动，SUDA则负责药品的供应。双方将携手为ZolpiMist™在中国谋求最大的商业机会。

SUDA是一家专注于口腔粘膜给药的医药企业，总部设在西澳大利亚的珀斯。该公司目前正运用现有的新型专利药品配方，开发低风险的口服喷雾剂。通过口腔粘膜给药有许多潜在的好处(如：脸颊，舌头，牙龈和腭)，包括易用性、剂量低、副作用少，以及起效时间短等。ZolpiMist是用于治疗失眠的唑吡坦类口腔喷雾剂，属于一类新药。该药品已经在美国市场成功上市，且SUDA拥有其在北美以外销售权。