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肿瘤
在2月4日第16个“世界癌症日”来临之际，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）今日在广州发布《以药物创新应对癌症的挑战》报告。
报告揭示了全球及我国目前严峻的癌症形势和沉重的疾病负担，以及加强药物创新、提升药品可及性对延长患者生存期、提高患者生活质量、减轻社会疾病负担的多重积极意义。
中国的癌症负担沉重
根据报告，中国2015年新发癌症病例达429万例，占全球新发病例的20%，死亡281万例。中国所有类型癌症的5年生存率在2015年预估为36.9% ，而美国在2012年就已达到70% 。
癌症防治已成为我国一项重要的公共卫生问题，给患者家庭和社会医疗体系带来沉重负担。其中结直肠癌和食管癌在中国城市地区的人均就诊负担最重，大约为1万美元；肺癌和胃癌患者的负担次之，大约为9900美元；肝癌和乳腺癌的人均就诊支出相近，大约为8500美元。
随着老龄化人口的增加，中国面临来自癌症的严峻挑战。通过癌症综合干预、筛查和早诊早治来减轻癌症疾病负担、治愈或大幅度延长患者生存期、提升患者生量是现阶段中国在癌症防控领域的首要任务。
创新药显著提升癌症患者5年生存率
美国最新数据显示，近期癌症患者的5年生存率已比1975年提高41%。另外一项研究22表明，83%的生存率延长归功于包括创新药在内的新疗法。
广东省人民医院副院长、中国临床肿瘤学会理事长吴一龙教授在《以药物创新应对癌症的挑战》报告发布会上指出：“以肺癌为例来看，短短这十几年的时间，我们已经让晚期患者从过去不到一年生存期，到现在我们有可能让患者活到四到五年左右,这种巨大的进步有赖于创新药物的出现。”
百时美施贵宝中国研发部负责人阮卡淳博士表示：“过去20年内癌症治疗有了显著的进展。据美国癌症协会2016年的数据显示，与死亡率高峰的90年代相比，目前的癌症死亡率已降低了23%，这其中83%都归功于新型的癌症治疗方法。从手术、化疗、靶向治疗到最新的免疫肿瘤治疗、基因疗法等，随着研发的进步以及对癌症基因图谱研究的深入，我们会更有信心攻克癌症。”
癌症药物研发现状
美国药物研究与制造商协会（PhRMA）的最新报告显示，超过800种治疗癌症的药物在研。其中有73%的药物都有潜力成为“个性化药物”。
世界卫生组织临床试验数据库的最新数据表明，截至2016年12月，在中国进行的与癌症相关的临床试验研究约为19103个项目，与加拿大的项目数相近。而美国的临床试验项目数为10万多个，为中国的5倍。
中国癌症创新药的可及性亟待提升
根据IMS最新研究数据，中国在2010-2014年全球癌症新药可及行的排名远远不及美国和英国等发达国家。49个新药中仅有6个在中国上市供患者使用。中国所有癌症的5年生存率在2015年预估为36.9%，与美国2012年便达到70%相比，差距主要就在于缺乏有效的治疗方法以及癌谱的不同。
吴一龙说：“十年前，一个靶向药物上市需要八到十年的时间，而最近的创新药上市大概仅需两到三年，未来的速度还会更快。但在中国，这个速度通常落后3~5年。近几年通过各方的共同努力，这种状况有了很大的改善，如果能够进一步加速，很多患者将从中获益。长远来看，在国家层面不断完善肿瘤防控和药物创新的顶层设计、加强基因测序的系统研究在应对癌症挑战方面至关重要，欧美国家在这个方面的经验可以借鉴。我们希望在未来，癌症就像我们治疗高血压、糖尿病那样，可以把它变成一个跟我们人类相伴相随的慢性疾病。”
RDPAC执行委员会成员林泰慷博士呼吁：“政府、民间组织、企业和个人应携手努力，促进创新治疗方案的研发，同时积极改善患者可及性，加速推进实现中国癌症防治的目标！”
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